当社の品質方針は「品質第一、顧客第一」であり、これは全従業員の目標です。
当社は製品とサービスの品質向上に継続的に取り組んでおり、国際的な競争上の優位性に合わせて最新の ISO9001:2015 および ISO13485:2016 認証を取得しています。製品は工場から出荷される時点で、すべて WHO および FDA の基準に基づいています。同時に、当社はお客様に最新の IQ、OQ、DQ データを提供し、お客様と協力して PQ テストを完了し、効果的な結果を達成して cGMP 要件を満たします。

会社沿革

• 1975年 -一中工業「専門乾燥機械工場」を設立。
• 1982年 - 台湾がGMPを導入、一中工業医薬品製造プロセス機器、包装機器を主要事業とする医薬機器事業に参入。
• 1992年 - フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム、インドネシアなど東南アジア諸国がWHO GMPの導入を開始。特にインドネシア市場、一中工業同社は注射剤市場で80％以上のシェアを誇っています。
• 2002年 - ISO 9001:2000国際認証を取得。
• 2004年 - 政府の政策に沿って、製薬会社のcGMPおよびコンピュータ検証システムの推進を支援しました。
• 2007年 - 政府の政策に沿って、製薬会社のPIC/S GMP推進を支援しました。
• 2009年 - 台湾初のPIC/S GMP認証取得製薬工場 - 永信製薬、主要滅菌設備に一中工業同社の殺菌装置。
• 2015年 - 国内外の100以上の製薬工場がPIC/S GMPに合格し、主要なプロセス設備が使用されるようになった。一中工業会社の備品。
• 2018年 - 桃園市龍潭に新工場を建設。
• 2021年 - 国家ワクチンチームは、Kuo Kuang Biotech COVID-19細胞ワクチン工場と協力して、主要な滅菌設備を提供しました。