『কোয়ালিটি ফার্স্ট এবং গ্রাহকদেরকে শ্রেষ্ঠত্ব হিসাবে বিবেচনা করুন』 হল ECMC এর মান নীতি, এবং এটি সকল ECMC কর্মচারীদের লক্ষ্য। ECMC ক্রমাগত পণ্য এবং পরিষেবার ব্যাপক গুণমান উন্নত করে চলেছে, এবং আন্তর্জাতিক বাজারে প্রতিযোগিতা করার জন্য সর্বশেষ ISO 9001:2015 এবং ISO 13485:2016 দ্বারা প্রত্যয়িত। WHO এবং FDA মান দ্বারা উত্পাদিত সমস্ত সরঞ্জাম, ইতিমধ্যে, গ্রাহকদের এবং cGMP প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য সর্বশেষ IQ, OQ এবং DQ ডেটা এবং সম্পূর্ণ PQ পরীক্ষাগুলি প্রদান করে।

মাইলফলক

• 1975 সাল -ECMC (E Chung)প্রতিষ্ঠিত "পেশাদার শুকানোর সরঞ্জাম যান্ত্রিক কারখানা"।
• 1982 সাল - জিএমপি তাইওয়ানে বাস্তবায়িত হয়েছিল, একই সময়ে,ECMC (E Chung)ফার্মাসিউটিক্যাল কারখানার সরঞ্জামের বাজারে প্রবেশ করে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল উত্পাদন প্রক্রিয়া এবং প্যাকেজিং সরঞ্জামগুলিকে প্রধান ব্যবসায়িক আইটেম হিসাবে গ্রহণ করে।
• 1992 সাল - WHO GMP দক্ষিণ-পূর্ব দেশগুলিতে প্রয়োগ করা হয়েছিল: ফিলিপাইন / সিঙ্গাপুর / থাইল্যান্ড / ভিয়েতনাম / ইন্দোনেশিয়া…, ইত্যাদি। বিশেষ করে ইন্দোনেশিয়ায়,ECMC (E Chung)80% এর বেশি ইনজেকশন উত্পাদন কারখানা ব্যবসার একটি বাজার দখল করে।
• 2002 সাল - ISO 9001:2000 আন্তর্জাতিক সার্টিফিকেশন পেয়েছে।
• 2004 সালের বছর - সরকারের নীতি অনুসরণ করে, সিজিএমপি এবং কম্পিউটার বৈধতা ব্যবস্থা বাস্তবায়নে ওষুধ কারখানাকে সহায়তা করে।
• 2007 সাল - সরকারের নীতি অনুসরণ করে, PIC/S GMP বাস্তবায়নে ওষুধ কারখানাকে সহায়তা করে।
• 2009 সাল - ইউংশিন ফার্ম ইন্ডিয়া। তাইওয়ানের প্রথম ফার্মাসিউটিক্যাল কারখানা এবং PIC/S GMP পাস করেছে যেটি তাদের প্রধান উত্পাদন সরঞ্জাম হিসাবে ECMC নির্বীজন সরঞ্জাম ব্যবহার করেছে।
• 2015 সালের বছর - এখানে 100 টিরও বেশি ফার্মাসিউটিক্যাল কারখানা PIC/S GMP পাস করেছেECMC (E Chung)পণ্য তাদের প্রধান উত্পাদন সরঞ্জাম হিসাবে।
• 2018 সাল - ECMC নতুন কারখানা লংটান, তাওয়ুয়ান সিটিতে প্রতিষ্ঠিত।
• 2021 সাল - জাতীয় ভ্যাকসিন দলের অন্যতম সদস্য হওয়া। অ্যাডিমিউন কর্পোরেশনের COVID-19 সেল ভ্যাকসিন কারখানার জন্য তাদের প্রধান উত্পাদন সরঞ্জাম হিসাবে নির্বীজন সরঞ্জাম সরবরাহ করা।