"গুণমানকে প্রথমে রাখুন এবং গ্রাহকদের শ্রেষ্ঠত্ব হিসাবে বিবেচনা করুন" হল ECMC-এর মান নীতি, এবং এটি ECMC-এর সকল কর্মচারীর লক্ষ্য। ECMC ক্রমাগত পণ্য এবং পরিষেবার ব্যাপক মান উন্নত করে আসছে এবং আন্তর্জাতিক বাজারে প্রতিযোগিতামূলক হওয়ার জন্য সর্বশেষ ISO 9001:2015 এবং ISO 13485:2016 দ্বারা প্রত্যয়িত। ইতিমধ্যে, WHO এবং FDA মান দ্বারা নির্মিত সমস্ত সরঞ্জাম, গ্রাহকদের এবং cGMP প্রয়োজনীয়তা পূরণের জন্য সর্বশেষ IQ, OQ এবং DQ ডেটা এবং সরঞ্জামের সম্পূর্ণ PQ পরীক্ষা প্রদান করে।

মাইলস্টোন

• ১৯৭৫ সাল -ECMC (E Chung)"পেশাদার শুকানোর সরঞ্জাম যান্ত্রিক কারখানা" প্রতিষ্ঠা করেছেন।
• ১৯৮২ সাল - তাইওয়ানে একই সময়ে জিএমপি বাস্তবায়িত হয়েছিল,ECMC (E Chung)ওষুধ কারখানার সরঞ্জামের বাজারে প্রবেশ করে এবং ওষুধ উৎপাদন প্রক্রিয়া এবং প্যাকেজিং সরঞ্জামকে প্রধান ব্যবসায়িক আইটেম হিসেবে গ্রহণ করে।
• ১৯৯২ সাল - দক্ষিণ-পূর্ব দেশগুলিতে WHO GMP বাস্তবায়িত হয়েছিল: ফিলিপাইন / সিঙ্গাপুর / থাইল্যান্ড / ভিয়েতনাম / ইন্দোনেশিয়া ... ইত্যাদি। বিশেষ করে ইন্দোনেশিয়ায়,ECMC (E Chung)ইনজেকশন উৎপাদন কারখানা ব্যবসায় ৮০% এরও বেশি বাজার দখল করে আছে।
• ২০০২ সাল - ISO 9001:2000 আন্তর্জাতিক সার্টিফিকেশন পেয়েছে।
• ২০০৪ সাল - সরকারের নীতি অনুসরণ করে, ওষুধ কারখানাগুলিকে সিজিএমপি এবং কম্পিউটার যাচাইকরণ ব্যবস্থা বাস্তবায়নে সহায়তা করে।
• ২০০৭ সাল - সরকারের নীতি অনুসরণ করে, PIC/S GMP বাস্তবায়নে ওষুধ কারখানাগুলিকে সহায়তা করে।
• ২০০৯ সাল - YUNGSHIN PHARM IND. তাইওয়ানের প্রথম ওষুধ কারখানা এবং PIC/S GMP পাস করেছে যেখানে ECMC জীবাণুমুক্তকরণ সরঞ্জাম তাদের প্রধান উৎপাদন সরঞ্জাম হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।
• ২০১৫ সাল - PIC/S GMP পাস করা ১০০ টিরও বেশি ওষুধ কারখানা ব্যবহার করেছেECMC (E Chung)পণ্যগুলিকে তাদের প্রধান উৎপাদন সরঞ্জাম হিসেবে ব্যবহার করে।
• 2018 সাল - ECMC নতুন কারখানা লংটান, তাওয়ুয়ান সিটিতে প্রতিষ্ঠিত।
• ২০২১ সাল - জাতীয় টিকা দলের একজন সদস্য হিসেবে। অ্যাডিম্যুন কর্পোরেশনের কোভিড-১৯ সেল ভ্যাকসিন কারখানার জন্য তাদের প্রধান উৎপাদন সরঞ্জাম হিসেবে জীবাণুমুক্তকরণ সরঞ্জাম সরবরাহ করা।